简介:
本发明涉及式(I)的化学化合物或其药学上可接受的盐,其具有对纺锤体检查点激酶(酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mps1))的抑制活性,并因此将其抗肿瘤作用用于温血动物如人中。本发明还涉及制备所述化学化合物的方法,涉及含所述化合物的药用组合物,以及它们在制备用于治疗由TTK/Mps1介导的疾病的药物中的用途,所述药物或者单独使用或者与其它抗增殖剂联合使用。
本发明涉及式(I)的化学化合物或其药学上可接受的盐,其具有对纺锤体检查点激酶(酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mps1))的抑制活性,并因此将其抗肿瘤作用用于温血动物如人中。本发明还涉及制备所述化学化合物的方法,涉及含所述化合物的药用组合物,以及它们在制备用于治疗由TTK/Mps1介导的疾病的药物中的用途,所述药物或者单独使用或者与其它抗增殖剂联合使用。