2,4,6-三取代吡啶及稠环吡啶-2酮类化合物的合成方法
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2,4,6-三取代吡啶及稠环吡啶-2酮类化合物的合成方法
来源:北方有色网
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简介: 本专利涉及有机化学领域,具体涉及一种如式I的2,4,6-三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶-2-酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-对甲苯磺酰基-1-氮杂双烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺为原料,在N,N′-羰基二咪唑、二异丙基乙胺和4-二甲氨基吡啶存在下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,75℃条件下分别反应3-12h,将反应液冷却浓缩,经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到如式I和式II所示的2,4,6-三取代吡啶及吡啶-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广,操作简便、反应温和、后处理方便、原料和催化剂简单易得等优点。
本专利涉及有机化学领域,具体涉及一种如式I的2,4,6-三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶-2-酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-对甲苯磺酰基-1-氮杂双烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺为原料,在N,N′-羰基二咪唑、二异丙基乙胺和4-二甲氨基吡啶存在下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,75℃条件下分别反应3-12h,将反应液冷却浓缩,经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到如式I和式II所示的2,4,6-三取代吡啶及吡啶-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广,操作简便、反应温和、后处理方便、原料和催化剂简单易得等优点。
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标签:化学分析
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