简介： 本发明涉及一种同位素标记甲砜霉素的合成方法，属于有机合成领域。名称为一种稳定同位素标记甲砜霉素的合成方法，以对溴苯甲醛与同位素标记的二甲亚砜为原料，合成得到同位素标记的对甲基巯基苯甲醛，进一步氧化得同位素标记的对甲砜基苯甲醛，下一步与二苯甲胺缩合成亚胺，然后在(R)‑2,2′‑二苯基‑3,3′‑(4‑联菲酚)，硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯构建环乙亚胺结构片段，最后经过二氯乙酸条件下环乙亚胺开环、酯基还原合成同位素标记甲砜霉素，合成所需原料，中间体简单易得，目标产物同位素标记甲砜霉素化学纯度与同位素丰度较高，可用于食品安全领域兽药残留检测及甲砜霉素代谢机理研究的内标物，具有重要的实际应用价值。