;制备方法为:将N‑吗啉乙基‑2,4‑二甲基‑5‑甲酰基吡咯‑3‑甲酰胺和N‑乙基苯并噻唑碘盐溶解于有机溶剂中;将所得溶液滴加哌啶作催化剂,然后在80℃下回流搅拌反应3‑4h;然后冷却至室温,减压抽滤,所得固体残渣用乙醇清洗,再用乙醇重结晶,得到所述吡咯‑部花菁衍生物荧光探针。本发明的吡咯‑部花菁衍生物荧光探针在纯水相生理条件下能选择性的与次氯酸根作用,溶液黄色褪色,同时绿色荧光显著减弱,特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内次氯酸根的方便检测的应用。">
吡咯-部花菁衍生物荧光探针及其制备方法和应用
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吡咯-部花菁衍生物荧光探针及其制备方法和应用
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简介: 本发明提供了一种吡咯‑部花菁衍生物荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡咯‑部花菁衍生物的化学结构式如下:;制备方法为:将N‑吗啉乙基‑2,4‑二甲基‑5‑甲酰基吡咯‑3‑甲酰胺和N‑乙基苯并噻唑碘盐溶解于有机溶剂中;将所得溶液滴加哌啶作催化剂,然后在80℃下回流搅拌反应3‑4h;然后冷却至室温,减压抽滤,所得固体残渣用乙醇清洗,再用乙醇重结晶,得到所述吡咯‑部花菁衍生物荧光探针。本发明的吡咯‑部花菁衍生物荧光探针在纯水相生理条件下能选择性的与次氯酸根作用,溶液黄色褪色,同时绿色荧光显著减弱,特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内次氯酸根的方便检测的应用。
本发明提供了一种吡咯‑部花菁衍生物荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡咯‑部花菁衍生物的化学结构式如下:;制备方法为:将N‑吗啉乙基‑2,4‑二甲基‑5‑甲酰基吡咯‑3‑甲酰胺和N‑乙基苯并噻唑碘盐溶解于有机溶剂中;将所得溶液滴加哌啶作催化剂,然后在80℃下回流搅拌反应3‑4h;然后冷却至室温,减压抽滤,所得固体残渣用乙醇清洗,再用乙醇重结晶,得到所述吡咯‑部花菁衍生物荧光探针。本发明的吡咯‑部花菁衍生物荧光探针在纯水相生理条件下能选择性的与次氯酸根作用,溶液黄色褪色,同时绿色荧光显著减弱,特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内次氯酸根的方便检测的应用。
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