稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法
来源:北方有色网
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简介:
本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法,包括以下步骤:(1)以稳定同位素标记2, 6?二氯苯胺为原料,经付克酰基化反应生成稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基苯乙酮;(2)稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基?α?溴代苯乙酮;(3)稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基?α?溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1?(4?氨基?3, 5?二氯)?2?异丙基氨基乙酮;(4)稳定同位素标记1?(4?氨基?3, 5?二氯)?2?异丙基氨基乙酮和还原剂反应生成稳定同位素标记克伦普罗。本发明工艺路线简单,易于合成,稳定同位素原子利用率高;所得产品易分离提纯,化学纯度与同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求。
本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法,包括以下步骤:(1)以稳定同位素标记2, 6?二氯苯胺为原料,经付克酰基化反应生成稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基苯乙酮;(2)稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基?α?溴代苯乙酮;(3)稳定同位素标记3, 5?二氯?4?氨基?α?溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1?(4?氨基?3, 5?二氯)?2?异丙基氨基乙酮;(4)稳定同位素标记1?(4?氨基?3, 5?二氯)?2?异丙基氨基乙酮和还原剂反应生成稳定同位素标记克伦普罗。本发明工艺路线简单,易于合成,稳定同位素原子利用率高;所得产品易分离提纯,化学纯度与同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求。
标签:化学分析
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