简介： 本发明涉及本发明涉及稳定液体SAA校准品的制备方法，包括进行SAA原核表达载体构建，将SAA蛋白的基因序列的氮端插入连接臂和组氨酸标签的碱基序列中；进行SAA蛋白可溶表达处理，添加诱导剂进行大肠杆菌菌浓度调节；进行SAA蛋白纯化处理，包括亲和吸附，利用咪唑进行洗杂及洗脱，获得纯度为95%的重组蛋白样品；最后配置SAA蛋白稀释液，将上述稀释液与重组蛋白样品混合搅拌得到最终校准品溶液。本发明与化学发光法相比结果具有较高的一致性，且成本更低，更适合临床检测的运用及推广，本发明的技术方案能够提供一种水溶状态下SAA稳定性好的蛋白液，能满足作为临床诊断的校准品要求、制备效率高且制造成本低的稳定液体SAA校准品的制备方法。