简介:
本发明公开了一种稳定同位素标记的甲硝唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤:S1:将稳定同位素标记的溴乙醇在碱性条件下分子内关环,制得稳定同位素标记的环氧乙烷;S2:将稳定同位素标记的环氧乙烷与2‑甲基‑5‑硝基咪唑反应,制得稳定同位素标记的甲硝唑。与现有技术相比,本发明的合成工艺条件温和,过程简单,工艺路线短,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99%以上,满足作为定量检测甲硝唑的标准试剂的要求;使用价值高、具有良好的经济性。
本发明公开了一种稳定同位素标记的甲硝唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤:S1:将稳定同位素标记的溴乙醇在碱性条件下分子内关环,制得稳定同位素标记的环氧乙烷;S2:将稳定同位素标记的环氧乙烷与2‑甲基‑5‑硝基咪唑反应,制得稳定同位素标记的甲硝唑。与现有技术相比,本发明的合成工艺条件温和,过程简单,工艺路线短,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99%以上,满足作为定量检测甲硝唑的标准试剂的要求;使用价值高、具有良好的经济性。