简介： 本发明提供一种西格列汀杂质I及其制备方法，涉及有机合成药物化学领域。所述的制备方法包括以下步骤：以P1为原料，在催化剂作用下酯化反应得到P2，进一步与缩合剂作用得到P3，最后碱性水解得到杂质I。本发明的制备新方法，原料易得，反应条件温和，安全系数高，得到的杂质I纯度高。并且该方法可操作性强，易于在实验室操作，所述杂质I可用于支持西格列汀的质量研究以及分析方法开发工作。