简介:
本发明提供了一种多取代菲类化合物或其药学上可接受的盐,具有化学式(I)本发明合成的化合物,经实验证明对肝星状细胞纤维化具有很好的抑制效果,通过抑制激活后的肝星状细胞HSC活性,进一步分析发现可以抑制TGF‑β,α‑SMA,IL‑1β,TNF‑α的分泌,从而体现良好的抗肝纤维化活性。
本发明提供了一种多取代菲类化合物或其药学上可接受的盐,具有化学式(I)本发明合成的化合物,经实验证明对肝星状细胞纤维化具有很好的抑制效果,通过抑制激活后的肝星状细胞HSC活性,进一步分析发现可以抑制TGF‑β,α‑SMA,IL‑1β,TNF‑α的分泌,从而体现良好的抗肝纤维化活性。