简介： 本发明提供了一种喹啉类化合物在制备治疗癌症药物中的应用，所述喹啉类化合物以EGFR信号通路和/或以VEGFR信号通路为靶点，抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促进癌细胞凋亡，对癌症具有非常好的抑制效果；本发明可对肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等发生作用，应用范围广；本发明提供的喹啉类化合物作为EGFR或/和VEGFR信号通路靶点药物在治疗癌症中的应用，喹啉类化合物可制成各种剂型，便于使用。