简介： 本发明涉及一种受体试剂在制备用于体外诊断主体是否患有心肌损伤的方法所使用的试剂盒中的用途，其中所述方法包括：将来自主体的体液与受体试剂和供体试剂相接触，反应后生成待测混合物；用激发光至少一次激发所述待测混合物，检测由此产生的化学发光的信号强度；根据所述化学发光的信号强度定量计算所述体液中至少一种心肌标志物的浓度，从而判断主体是否患有心肌损伤；其中，所述受体试剂包含能够与活性氧作用产生化学发光的受体颗粒，且控制所述受体颗粒在受体试剂中的粒径分布变异系数C.V值≥5％；所述供体试剂包含在激发态下能够生成活性氧的供体颗粒。所述方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。