简介： 本发明公开了一种放射性药物合成方法，合成步骤包括如下：S1：使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体，生成未标记的硝基前体化合物1或F‑18参考化合物FBAT，对化合物1和参比化合物FBAT进行mp、NMR和高分辨率ms分析；S2：使用类似于以前用于F‑18‑FFDI的策略，我们将使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体。本发明通过合成出来的F‑18‑FBAT的放射化学纯度由硅胶色谱条带上的放射薄层色谱和分析放射高效液相色谱测定，并通过与参考FBAT的共注入验证了F‑18‑FBAT的身份，这样在测定比活度时，已知放射性的F‑18‑FBAT的质量(μmol)将在220nm处用HPLC与已知参考化合物浓度的标准曲线进行比较，从而达到较好的质量控制的目的，且不会出现冗杂步骤的情况，合成出来的药物质量较高。