乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病毒治疗应用
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乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病毒治疗应用
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简介: 乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病 毒治疗应用,本发明属基因工程技术领域。本发明根据siRNA 的设计原则,分别选择HBV包膜蛋白(MS)编码区69nt-87nt, 聚合酶(P)编码区708nt-726nt,核心蛋白(C)编码区2052nt- 2070nt的核苷酸序列,设计相应的siRNA序列,用BLAST软 件进行同源分析证实为HBV高度保守序列后,化学合成单链 寡核苷酸,体外经退火形成双链DNA,与真核表达载体 pTZU6+1连接,酶切鉴定和序列测定分析表明成功构建了三种 靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因序列的siRNA表达载体。上述表 达载体通过阳离子脂质体介导与HBV真核表达载体pHBV共转染肝癌细胞HepG2后,采用免疫荧光和Abbott实验均证实HBV siRNA具有较强抑制病毒复制和表达的作用。
乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病 毒治疗应用,本发明属基因工程技术领域。本发明根据siRNA 的设计原则,分别选择HBV包膜蛋白(MS)编码区69nt-87nt, 聚合酶(P)编码区708nt-726nt,核心蛋白(C)编码区2052nt- 2070nt的核苷酸序列,设计相应的siRNA序列,用BLAST软 件进行同源分析证实为HBV高度保守序列后,化学合成单链 寡核苷酸,体外经退火形成双链DNA,与真核表达载体 pTZU6+1连接,酶切鉴定和序列测定分析表明成功构建了三种 靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因序列的siRNA表达载体。上述表 达载体通过阳离子脂质体介导与HBV真核表达载体pHBV共转染肝癌细胞HepG2后,采用免疫荧光和Abbott实验均证实HBV siRNA具有较强抑制病毒复制和表达的作用。
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标签:化学分析
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