简介： 本发明提供一种基于染色体异常的乳腺癌预后评估的技术和方法，属于医学诊断技术领域。本发明通过测序确定了以下高频拷贝数变异区域：1p3、1q2、1q4、2p2、6q、7p、8p11.21、8q24.21、10q2、11q1、11q13.3、15q2、16p1、16q、17p、17q12、20q1、20q13.2，这些区域出现缺失或扩增提示预后不良。本发明方法克服了肿瘤的生物学异质性；并且能够自动化操作、分析，减少人工，并降低人为因素判定的偏差；此外，本发明方法较传统流行病学、病理、免疫组织化学检查更易标准化，分层更精细、精准。