简介：
本发明公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、抗类风湿因子抗体、吐温‑100，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、海藻糖、甘油、吐温‑100、C1q抗体，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：采用本发明试剂盒测定血清补体C1q，操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速进行。 1
本发明公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、抗类风湿因子抗体、吐温‑100，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、海藻糖、甘油、吐温‑100、C1q抗体，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：采用本发明试剂盒测定血清补体C1q，操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速进行。 1
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