简介： 本发明提供了一种转录组测序文库快速构建方法及其应用。相比于现有报道，本发明是专门针对100～300bp中小长度的RNA的高效文库构建方法，合成cDNA前无需任何酶反应和化学反应处理，不会导致处理过程中RNA的降解和损耗；实验过程快速、简单，整个过程没有对RNA和中间产物的复杂处理，特别适用于起始样本量少的情况，实现高效的连接，最终得到浓度足够高的转录组文库，完成上机测序和后续的转录组测序相关的应用，有效实现单细胞、外泌体或珍贵临床样本的转录组测序在基础研究、临床诊断和药物研发等邻域的广泛应用。