简介:
本发明提供了允许确定被诊断为患有癌症的对象对抗癌治疗是具有敏感性还是抗性的方法,其基于从所述对象中分离的包含肿瘤细胞的样品中具有RAD51焦点之细胞的水平,其中所述对象在分离所述样品之前24小时未接受选自AC、FEC、ECF和诺维本/表柔比星的化学治疗,并且其中所述样品在确定具有RAD51焦点之细胞的水平之前未用诱导DNA损伤的方法进行处理。
本发明提供了允许确定被诊断为患有癌症的对象对抗癌治疗是具有敏感性还是抗性的方法,其基于从所述对象中分离的包含肿瘤细胞的样品中具有RAD51焦点之细胞的水平,其中所述对象在分离所述样品之前24小时未接受选自AC、FEC、ECF和诺维本/表柔比星的化学治疗,并且其中所述样品在确定具有RAD51焦点之细胞的水平之前未用诱导DNA损伤的方法进行处理。