简介： 将带正电的金胶体(72)混合到含待测特异碱基顺序的单链DNA(70)溶液中,以形成DNA探针(74)。含DNA样品(76)和探针的溶液移入一器皿(78)中,加热到90到95℃,使样品分裂,然后逐渐降低温度,在37至70℃保温几分至1小时。若样品包括形成探针的单链DNA特异碱基顺序时,由分裂的样品制出的单链DNA(76a)和探针杂交,在探针中形成双链DNA。由此,可简单地检测特异碱基顺序而无须用化学物质标记DNA。