。该探针在Cys和Hcy存在的情况下,探针在两个独立波长的激发下分别在480nm和550nm处产生蓝色和绿色两种不同的荧光发射。然而,在探针中加入GSH和Na2S时只会在480nm处产生蓝色荧光。这种差异可以合理地归因于NBD‑GSH/SH中间体与NBD Cys/Hcy不同,不能发生分子内环化重排反应。同时,由于吗啉具有溶酶体靶向性,可以将溶酶体和其他细胞器区分。该荧光探针具有溶酶体靶向性好、特异性强,响应快等优点,可用于活细胞溶酶体内生物硫醇的实时可视化测定,且可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广。">
检测溶酶体内生物硫醇的荧光探针及其制备方法和应用
来源:北方有色网
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简介:
本发明提供一种检测溶酶体内生物硫醇的荧光探针,其化学结构式为:。该探针在Cys和Hcy存在的情况下,探针在两个独立波长的激发下分别在480nm和550nm处产生蓝色和绿色两种不同的荧光发射。然而,在探针中加入GSH和Na2S时只会在480nm处产生蓝色荧光。这种差异可以合理地归因于NBD‑GSH/SH中间体与NBD Cys/Hcy不同,不能发生分子内环化重排反应。同时,由于吗啉具有溶酶体靶向性,可以将溶酶体和其他细胞器区分。该荧光探针具有溶酶体靶向性好、特异性强,响应快等优点,可用于活细胞溶酶体内生物硫醇的实时可视化测定,且可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广。
本发明提供一种检测溶酶体内生物硫醇的荧光探针,其化学结构式为:。该探针在Cys和Hcy存在的情况下,探针在两个独立波长的激发下分别在480nm和550nm处产生蓝色和绿色两种不同的荧光发射。然而,在探针中加入GSH和Na2S时只会在480nm处产生蓝色荧光。这种差异可以合理地归因于NBD‑GSH/SH中间体与NBD Cys/Hcy不同,不能发生分子内环化重排反应。同时,由于吗啉具有溶酶体靶向性,可以将溶酶体和其他细胞器区分。该荧光探针具有溶酶体靶向性好、特异性强,响应快等优点,可用于活细胞溶酶体内生物硫醇的实时可视化测定,且可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广。
标签:化学分析
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