基于PGM和磁性纳米微球快速检测阪崎克罗诺杆菌的方法
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基于PGM和磁性纳米微球快速检测阪崎克罗诺杆菌的方法
来源:北方有色网
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简介: 本发明公开了基于PGM和磁性纳米微球快速检测阪崎克罗诺杆菌的方法,包括以下步骤:用化学共沉淀法合成磁性二氧化硅纳米微球;完成磁性二氧化硅微球的氨基硅烷化;然后与戊二醛反应,离心分离得到醛基化的磁性二氧化硅微球;再与阪崎克罗诺杆菌多克隆抗体结合,制得表面修饰有阪崎克罗诺杆菌抗体的免疫磁珠;取免疫磁珠与检测样本菌悬液混合,37℃下孵育45?min后,用磁铁吸附2?min,分离上清和磁珠,加入葡萄糖的营养肉汤培养液,37℃培养7?h后,用电流型便携式葡萄糖传感器检测并计算各培养物中葡萄糖浓度的变化(ΔC),ΔC=C1-C2,最后根据线性方程为ΔC(mmol/L)=5.36lg[CFU·ml?1]?5.74,计算被检测样本中阪崎克罗诺杆菌的数量,实现定量检测。
本发明公开了基于PGM和磁性纳米微球快速检测阪崎克罗诺杆菌的方法,包括以下步骤:用化学共沉淀法合成磁性二氧化硅纳米微球;完成磁性二氧化硅微球的氨基硅烷化;然后与戊二醛反应,离心分离得到醛基化的磁性二氧化硅微球;再与阪崎克罗诺杆菌多克隆抗体结合,制得表面修饰有阪崎克罗诺杆菌抗体的免疫磁珠;取免疫磁珠与检测样本菌悬液混合,37℃下孵育45?min后,用磁铁吸附2?min,分离上清和磁珠,加入葡萄糖的营养肉汤培养液,37℃培养7?h后,用电流型便携式葡萄糖传感器检测并计算各培养物中葡萄糖浓度的变化(ΔC),ΔC=C1-C2,最后根据线性方程为ΔC(mmol/L)=5.36lg[CFU·ml?1]?5.74,计算被检测样本中阪崎克罗诺杆菌的数量,实现定量检测。
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标签:化学分析
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