简介： 一种纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法,在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜,然后让石英晶振选择性的吸附DNA,通过DNA分子杂交,结合成双链DNA,将标记有能与双链DNA选择性作用药物或生物试剂的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。本发明通过标记了能与双链DNA选择性作用药物的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。与常规的压电DNA生物传感器相比,可使最低检测限改善2～5个数量级,因而不仅可检测超痕量的目标DNA,且选择性强、灵敏度高。