简介： 本发明提供了一种基于焦磷酸测序技术建立的基因编辑水稻检测方法，该方法的检测原理是通过4种酶（ATP硫酸化酶、DNA聚合酶、三磷酸腺苷双磷酸酶以及荧光素酶）共同催化转基因生物体系，使其产生酶级联的一种化学反应。该技术不需要荧光标记引物及电泳检测就可对已知短序列进行测序分析。由于基因编辑大多都是单基因的插入，缺失以及突变，所以本技术可以对基因编辑水稻进行快速检测。本发明的检测方法具有较好的准确性、高效性及灵敏度等优点，为基因编辑型水稻编辑位点定性和定量检测分析提供了可行的方法。