简介:
本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的肿瘤坏死因子α测试剂盒,同时本发明还涉及测定肿瘤坏死因子α浓度的方法、试剂的组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要包括:包被有生物素的肿瘤坏死因子α抗体、磁性纳米微球工作液、化学发光标记物标记抗体工作液、样品处理液以及发光启动剂,且样品处理液中含有尿素或盐酸胍,溶剂环境发生变化,肿瘤坏死因子α的三聚体结构逐渐解聚为单体和无规线团,解聚后的单体将抗体结合位点更充分的暴露出来,提高检测的可重复性和准确性。使用本发明的肿瘤坏死因子α测试剂盒操作简便,灵敏度高,特异性好,与其他检测方法检验结果相符合。
本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的肿瘤坏死因子α测试剂盒,同时本发明还涉及测定肿瘤坏死因子α浓度的方法、试剂的组成及成分,属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要包括:包被有生物素的肿瘤坏死因子α抗体、磁性纳米微球工作液、化学发光标记物标记抗体工作液、样品处理液以及发光启动剂,且样品处理液中含有尿素或盐酸胍,溶剂环境发生变化,肿瘤坏死因子α的三聚体结构逐渐解聚为单体和无规线团,解聚后的单体将抗体结合位点更充分的暴露出来,提高检测的可重复性和准确性。使用本发明的肿瘤坏死因子α测试剂盒操作简便,灵敏度高,特异性好,与其他检测方法检验结果相符合。