简介:
本发明属于免疫分析和生物技术应用领域,具体为一种免疫荧光组织化学技术,解决现有免疫荧光组织化学技术在使用过程中存在诸多缺陷的问题,包括:初染,分析蛋白A和蛋白B在待测细胞或组织切片的表达情况;然后复染:利用磷酸盐缓冲液清洗待测细胞或组织切片,镜检观察至荧光消失;重新封闭;孵育待测细胞或组织切片中所含待测蛋白C的相应一抗,然后孵育荧光素标记的二抗;DAPI复染;普通荧光显微镜镜检、拍照,得到待测蛋白C的镜检照片,与初染得到的镜检照片进行叠加,分析已测蛋白A、B和待测蛋白C的表达情况。操作可控性强、特异性强、准确度高、用较低的实验成本实现较高的研究要求,为临床免疫荧光组织化学研究提供广泛的应用范围。
本发明属于免疫分析和生物技术应用领域,具体为一种免疫荧光组织化学技术,解决现有免疫荧光组织化学技术在使用过程中存在诸多缺陷的问题,包括:初染,分析蛋白A和蛋白B在待测细胞或组织切片的表达情况;然后复染:利用磷酸盐缓冲液清洗待测细胞或组织切片,镜检观察至荧光消失;重新封闭;孵育待测细胞或组织切片中所含待测蛋白C的相应一抗,然后孵育荧光素标记的二抗;DAPI复染;普通荧光显微镜镜检、拍照,得到待测蛋白C的镜检照片,与初染得到的镜检照片进行叠加,分析已测蛋白A、B和待测蛋白C的表达情况。操作可控性强、特异性强、准确度高、用较低的实验成本实现较高的研究要求,为临床免疫荧光组织化学研究提供广泛的应用范围。