简介:
本发明涉及谷胱甘肽的检测技术领域,尤其涉及的是一种电化学发光法检测谷胱甘肽的工作电极的制备方法及应用方法。其技术要点如下:工作电极是NH2‑SiO2@PTCA/MoS2QDs@g‑C3N4/GCE,其制备方法是,将玻碳电极抛光,依次用硝酸、无水乙醇和去离子水分别超声,自然晾干待用,用微量进样器移MoS2QDs@g‑C3N4的DMF溶液滴于玻碳电极表面,室温干燥,得到MoS2QDs@g‑C3N4/GCE修饰电极;将NH2‑SiO2@PTCA的DMF溶液滴加到MoS2QDs@g‑C3N4/GCE的表面。本发明的电化学发光法检测谷胱甘肽的方法,基于NH2‑SiO2@PTCA与MoS2QDs@g‑C3N4之间存在的共振能量转移机制以及谷胱甘肽对其机制的抑制作用,实现了对谷胱甘肽的定量检测,具有检测灵敏度高、检测速度快、特异性强、线性范围宽、使用方便的优点。
本发明涉及谷胱甘肽的检测技术领域,尤其涉及的是一种
电化学发光法检测谷胱甘肽的工作电极的制备方法及应用方法。其技术要点如下:工作电极是NH
2‑SiO
2@PTCA/MoS
2QDs@g‑C
3N
4/GCE,其制备方法是,将玻碳电极抛光,依次用硝酸、无水乙醇和去离子水分别超声,自然晾干待用,用微量进样器移MoS
2QDs@g‑C
3N
4的DMF溶液滴于玻碳电极表面,室温干燥,得到MoS
2QDs@g‑C
3N
4/GCE修饰电极;将NH
2‑SiO
2@PTCA的DMF溶液滴加到MoS
2QDs@g‑C
3N
4/GCE的表面。本发明的电化学发光法检测谷胱甘肽的方法,基于NH
2‑SiO
2@PTCA与MoS
2QDs@g‑C
3N
4之间存在的共振能量转移机制以及谷胱甘肽对其机制的抑制作用,实现了对谷胱甘肽的定量检测,具有检测灵敏度高、检测速度快、特异性强、线性范围宽、使用方便的优点。