简介:
本发明属于医学检测领域并公开了一种血清中C‑肽含量的化学发光法测定试剂盒及检测方法;该试剂盒包括:M试剂、R试剂、C‑P校准品、pH调节剂、反应增强剂以及化学发光底物,所述的M试剂包括2μg/mL浓度包被C肽‑生物素化抗体的磁微粒、0.2mol/L浓度的Tris缓冲液;所述的R试剂包括1μg/mL浓度的C‑P‑AP标记抗体、0.1mol/L浓度的Tris缓冲液;所述的C‑P校准品包括两种不同浓度的C‑肽样品及0.1mol/L浓度的Tris缓冲液;本发明C‑肽检测试剂盒具有特异性强、稳定性好的优点,提高了检测的灵敏度和特异性;整个体系稳定性好、操作简便,非常适合于临床全自动化学发光测定仪配套使用。
本发明属于医学检测领域并公开了一种血清中C‑肽含量的化学发光法测定试剂盒及检测方法;该试剂盒包括:M试剂、R试剂、C‑P校准品、pH调节剂、反应增强剂以及化学发光底物,所述的M试剂包括2μg/mL浓度包被C肽‑生物素化抗体的磁微粒、0.2mol/L浓度的Tris缓冲液;所述的R试剂包括1μg/mL浓度的C‑P‑AP标记抗体、0.1mol/L浓度的Tris缓冲液;所述的C‑P校准品包括两种不同浓度的C‑肽样品及0.1mol/L浓度的Tris缓冲液;本发明C‑肽检测试剂盒具有特异性强、稳定性好的优点,提高了检测的灵敏度和特异性;整个体系稳定性好、操作简便,非常适合于临床全自动化学发光测定仪配套使用。