简介:
本发明公开了一种基于Hemin@Fe3O4MPs模拟酶的化学发光免疫检测鸡细胞因子的方法。所述方法采用双酶协同催化信号放大技术,免疫传感阵列用硅烷化的可抛式玻片制得,将不同鸡细胞因子的捕获抗体用共价结合的方式包被于相应结合位点,并将不同的鸡细胞因子的标记抗体固定在Hemin@Fe3O4MPs纳米粒子上制备形成相应的Hemin@Fe3O4MPs‑Ab2信号放大纳米探针。本发明通过二级抗体对抗原的特异性识别形成稳定的夹心的鸡细胞因子免疫复合物,催化化学发光反应,产生强烈的化学发光。本发明方法的检测范围为0.005~0.1ng/mL,能够实现双酶协同催化信号放大的多组分鸡细胞因子的化学发光免疫检测。
本发明公开了一种基于Hemin@Fe3O4MPs模拟酶的化学发光免疫检测鸡细胞因子的方法。所述方法采用双酶协同催化信号放大技术,免疫传感阵列用
硅烷化的可抛式玻片制得,将不同鸡细胞因子的捕获抗体用共价结合的方式包被于相应结合位点,并将不同的鸡细胞因子的标记抗体固定在Hemin@Fe3O4MPs纳米粒子上制备形成相应的Hemin@Fe3O4MPs‑Ab2信号放大纳米探针。本发明通过二级抗体对抗原的特异性识别形成稳定的夹心的鸡细胞因子免疫复合物,催化化学发光反应,产生强烈的化学发光。本发明方法的检测范围为0.005~0.1ng/mL,能够实现双酶协同催化信号放大的多组分鸡细胞因子的化学发光免疫检测。