简介： 本申请提供一种克拉霉素中间体的合成方法，属于杂环化合物技术领域。红霉素A‑9‑肟加入盐酸甲醇溶液和2‑乙氧基丙烯，在15~30℃反应0.5~1h后，加入咪唑和三甲基氯硅烷，于20~50℃反应1~3h，加水终止反应，反应液分离纯化，制得克拉霉素中间体。将上述方法应用于克拉霉素中间体以及克拉霉素的制备，用盐酸甲醇溶液完全代替盐酸吡啶的使用，避免使用对环境危害大、对人体损害大的盐酸吡啶，达到降低成本、三废少、安全可靠、反应率高等特点，适合工业化生产。