简介： 本发明涉及一种丙环唑的制备方法。为了解决现有技术中涉及高危的溴化反应，会产生大量含溴副产品，单耗和成本高，缩合反应温度高，时间长，溶剂回收困难，废水难处理等明显不足，本发明的制备方法包括使用中间体3与三氮唑或其盐缩合反应生成丙环唑的步骤，所述的中间体3的结构式为：本发明的丙环唑的制备方法避开了传统合成方法中高危险性的溴代反应，避免含溴副产品的产生，并减少环境污染；本发明的丙环唑的制备方法具有优异的原料转化率和收率，产品纯度较高。进一步地，可使用低毒、低成本的反应溶剂代替传统工艺中的高毒DMSO和N,N‑二甲基甲酰胺溶剂，反应更加温和，后处理简化，更加便于操作，且能耗显著降低，更适合工业化生产。