简介： 本发明公开了一种泊沙康唑中间体的合成方法，所述泊沙康唑中间体为2‑[(1S, 2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM)，通过采用化合物(A)和甲酰基在有溶剂中进行缩合反应，将缩合反应物进行提纯处理制得固体化合物(B)；在有机溶剂中，在催化剂Rh‑[(Ⅰ)‑(R, R)‑BDPCH]24的作用下，所述化合物和还原剂硼氢化钠进行还原反应，将反应产物进行提纯处理后制备得中间体2‑[(1S, 2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM)；本发明提供的一种泊沙康唑中间体的合成方法，用到酶催化，条件温和，步骤缩短，减少物料消耗，废物也相对降低，降低生产成本，有利于工业化生产。