简介： 本发明公开了一种啶酰菌胺中间体2?(4?氯苯基)苯胺合成工艺，以对氯苯硼酸与邻氯硝基苯为起始原料，经Suziki、氢化还原两步主反应制备2?(4?氯苯基)苯胺。1、通过采用不断试验得到的最佳反应步骤，优选合适的溶剂，在适当的温度和适当的压力下，制备得到2?(4?氯苯基)苯胺，工艺精良，产量高、工作效率高，且无需贵金属偶联剂，降低了环境的污染，原料易得，降低了生产的成本；2、采用浓缩后降温得到固体的方式得到目标产品，从而有效简化了后处理方法，同时有效保证产物的含量和高收率。3、Suzuki反应步骤简单，反应后滤液可直接进行下一步的氢化还原反应，操作简单，且氢化还原反应无任何污染废物产生，保护了环境和操作人员的健康。