简介： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种磷霉素氨丁三醇的制备方法，包括如下步骤：1）将磷霉素双氨丁三醇加到甲醇中，在室温下逐滴加入乙酸酐或丙酸酐，搅拌反应后除去甲醇，得到白色固体；2）然后向得到的白色固体中加无水乙醇，冷却，过滤；采用乙醇洗涤，真空干燥后得到磷霉素氨丁三醇。本发明提供的磷霉素氨丁三醇的制备方法采用价格便宜且毒性低的乙酸酐为原料，成本低，三废少，环保压力小，且收率高，操作简单方便，适于工业化生产；本发明的制备方法不需要低温离子交换柱，磷霉素双氨丁三醇与乙酸酐在室温下反应，反应条件温和、能耗低。