简介： 一种兰索拉唑原料药中间体H‑苯并咪唑的合成方法，包括如下步骤：步骤一：向2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2，2，2‑三氟乙氧基)吡啶盐酸盐溶液中在50‑70℃的温度下滴加2‑巯基苯并咪唑碱性溶液；步骤二：滴加完毕后在50‑70℃的温度下继续反应3‑7h；步骤三：降温至15‑25℃，继续反应2‑6h；步骤四：离心，固体湿品干燥，得兰索拉唑原料药中间体H‑苯并咪唑。本发明的生产过程中，未使用任何有机溶剂，反应溶剂是水，避免了传统工艺出现的有机溶剂无法回收利用、危险废物多，挥发性气体VOC多的缺点；本发明的反应过程中没有使用有机溶剂，因此生产过程中出现的废水不含COD，经过简单的蒸馏去除盐分后可以直接排放，蒸馏残渣为氯化钠和少许杂质，对环境污染小，可用于其他用途。