简介:
本发明公开了一种四硝基金刚烷合成方法,包括以下步骤:(1)向液溴中添加金刚烷固体,在催化剂作用下,合成1,3,5,7-四溴金刚烷;(2)加入氰化钠,自由基引发剂,于40~100℃温度下反应5~24h,再加入冰水,搅拌8~24h,合成1,3,5,7-四乙酰胺基金刚烷;(3)加入NaOH溶液,液溴,于30~150℃温度下反应2~10h,调节pH至12,合成1,3,5,7-四氨基金刚烷盐酸盐;(4)加入氧化剂,于10~50℃温度下反应12~24h,合成1,3,5,7-四硝基金刚烷。本发明与现有技术相比,其显著优点:(1)成本低,避免使用价格昂贵的碘代甲烷和紫外光反应装置;(2)污染小,减少了反应步骤,缩减了废物的排放;(3)操作简单,步骤少;(4)产率较高,为工业化生产提高了可能性。
本发明公开了一种四硝基金刚烷合成方法,包括以下步骤:(1)向液溴中添加金刚烷固体,在催化剂作用下,合成1,3,5,7-四溴金刚烷;(2)加入氰化钠,自由基引发剂,于40~100℃温度下反应5~24h,再加入冰水,搅拌8~24h,合成1,3,5,7-四乙酰胺基金刚烷;(3)加入NaOH溶液,液溴,于30~150℃温度下反应2~10h,调节pH至12,合成1,3,5,7-四氨基金刚烷盐酸盐;(4)加入氧化剂,于10~50℃温度下反应12~24h,合成1,3,5,7-四硝基金刚烷。本发明与现有技术相比,其显著优点:(1)成本低,避免使用价格昂贵的碘代甲烷和紫外光反应装置;(2)污染小,减少了反应步骤,缩减了废物的排放;(3)操作简单,步骤少;(4)产率较高,为工业化生产提高了可能性。