简介： 本发明公开了一种如式(I)所示的2-氯-3-氰基吡啶的合成方法,所述的合成方法包括:使式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的取代酰胺在有机溶剂中反应制得Vilsmeier试剂;然后加入式(II)所示的N-氧-3-氰基吡啶,控制温度在60～160℃充分反应,所得反应液蒸除溶剂后,趁热加水,搅拌冷却至室温,有大量固体析出,过滤,固体水洗,烘干后即得所述的2-氯-3-氰基吡啶。该工艺先制得环境友好的新型Vilsmeier试剂,然后以Vilsmeier试剂为氯化试剂进行氯代反应合成目标产物,具有安全、三废少、能耗小、产物收率高、纯度好,成本低等优点,适于工业化生产。