简介： 本发明涉及一种改进的维生素B1中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的简捷合成方法。该方法用3-烷基（芳基）甲酰氨基丙腈为原料，在路易斯酸催化作用下与乙脒缩合，再与原甲酸三甲酯成环、并于碱性条件水解制备维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。以上四步反应过程一锅法依次进行，各步产品不需要分离纯化。本发明不使用高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时制备工艺流程短简捷，废水量少，收率高。