简介： 本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。本发明采用新的合成路线，避免了大量的含磷废水的产生，本发明所提供的方法绿色环保，社会效益明显。