简介： 本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的简便制备方法。本发明利用价廉易得的原乙酸三酯为起始原料，依次和3-氨基丙腈、氰胺缩合，碱性条件下分子内缩合成环，氧化来制备2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶。各步骤反应一锅法完成。本发明的方法原料易得，条件平缓，反应选择性，收率高纯度高，废水量少，产品成本低。