简介： 本发明公开了一种高效率连续合成2-萘酚新工艺,包括下列工序:A、精萘从熔萘槽(1)放入磺化反应釜的前级釜中,硫酸从硫酸计量槽(2)分别放入磺化反应釜的各级用于磺化反应2至6小时,同时对磺化反应釜减压以除去反应所生成的水;B、将A工序中的磺化产物导入中和槽(7)中直并接用稀碱中和,且保留磺化反应中副产的不纯物,初步蒸发脱水后直接导入碱融锅(9)中进行碱融反应;C、碱融反应产物在酸化槽(11)酸化后,在萃取塔(13)中用萃取剂萃取其中的2-萘酚、1-萘酚;D、萃取萘酚后的有机相经精馏塔(14)精馏回收萃取剂,同时精馏分离其中的2-萘酚,1-萘酚及未参与反应的萘。本发明采用了连续反应工艺设计,工艺简便,性能稳定,收率高,克服了现有技术磺化碱熔合成2-萘酚工艺存在的:间歇式操作,合成效率低;2-萘酚和其他杂质的分离过程步骤多,分离效率低,产生三废多的弊端,实现工艺连续,大大减少了三废排放,废水仅为原工艺的20%,而且2-萘酚的合成合成效率大为提高,同时得到1-萘酚做为副产品。