简介： 本发明属于一种药物中间体的制备方法,公开了一种3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法,包括以下步骤:(1)还原邻氟硝基苯得到邻氟苯胺;(2)将邻氟苯胺和脱酸剂加到有机溶剂中,然后在100～150℃将双取代乙醚缓慢加入反应体系,加料完毕后,在100～200℃下搅拌反应制备邻氟-吗啉基苯;(3)以质量分数65%～98%的硝酸为硝化剂,以乙酸为溶剂,将步骤(2)所得邻氟-吗啉基苯进行硝化反应得到3-氟-4-吗啉基硝基苯;(4)还原步骤(3)所得3-氟-4-吗啉基硝基苯,得到3-氟-4吗啉基苯胺。由于本发明以邻氟硝基苯为起始反应物,该原料价格低廉因此,可以降低生产成本。同时本发明制备过程中不产生含氟废水,环境污染小,对环境友好。