简介： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种D,L‑泛酰内酯的制备方法。所述方法包括：乙醛酸和异丁醛在三乙胺作用下进行羟醛缩合反应，生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸；2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸在pH 11～13.5和甲醛作用下进行歧化反应，生成泛解酸盐；而后，经强酸催化环合反应，生成D,L‑泛酰内酯。本发明方法工艺设计合理，所制备的D,L‑泛酰内酯品质高，收率高，操作简单，能耗低，且易于工业化推广，安全且环保；在歧化反应过程中，降低了甲醛的用量，减少了由于甲醛自身歧化反应产生大量甲酸钠盐的弊端；在歧化反应结束后，通过低温减压蒸馏回收有机碱，以重复使用，同时避免了后期废水中由有机碱引起的盐量增大的弊端。