简介:
本发明公开了一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的制备方法,涉及泛昔洛韦类抗病毒药中间体制备技术领域。本发明提供的一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的制备方法,合成路线和操作较为简单,同时降低了工艺难度,且产品收率达92%及以上,操作简单,工艺难度低,有利于工业化推广,使得工业化生产具有最大经济效益,从根本上解决了现有技术所造成的高浓度COD废水和含磷废水问题,且产物易纯化,对环境友好,可实现清洁化生产,经过两步精制能够得到纯度大于99%的产品。
本发明公开了一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的制备方法,涉及泛昔洛韦类抗病毒药中间体制备技术领域。本发明提供的一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的制备方法,合成路线和操作较为简单,同时降低了工艺难度,且产品收率达92%及以上,操作简单,工艺难度低,有利于工业化推广,使得工业化生产具有最大经济效益,从根本上解决了现有技术所造成的高浓度COD废水和含磷废水问题,且产物易纯化,对环境友好,可实现清洁化生产,经过两步精制能够得到纯度大于99%的产品。