简介： 本发明涉及有机合成领域，具体是涉及一种咯菌腈中间体的新制备方法。二氟代稠环苯甲醛中间体的合成方法通过环合、氯化、氟交换、水解等步骤合成得到。过程复杂，单元步骤多，对设备要求苛刻，且收率低，不利于工业化生产。本发明以邻香兰素为起始原料，制备2，3‑二羟基苯甲醛，再与二氟二氯甲烷反应，在碱存在条件下，环合得到重要氟代稠环苯甲醛中间体，不仅工艺得到极大改善，且收率高，废水少，有较好的应用价值。